Vi ses hemma hos Alva i Målhammar, mellan Enköping och Västerås. Hon är en pigg och lekfull tjej, som bakar kaka och gör soppa i lekstugan. En rosa leksaksrevolver matchar hennes rosa klänning.
I mars förra året fick Alva sin diagnos. Men det var ingen spikrak väg till beskedet för familjen.
– Det började med att hon hade feber i flera dagar. Hon hade blivit hemskickad från förskolan för att hon hade ont i magen och åt dåligt, berättar mamma Sofia Söderberg.
Efter att Alva haft feber och dåligt allmäntillstånd i flera dagar åkte de till jourläkarmottagningen i Västerås på fredagskvällen 11 mars. De blev snabbt hemskickade.
– Läkaren sa att hon bara hade en vanlig förkylning, berättar Sofia.
Men Alva blev allt sämre under helgen och på måndagsmorgonen vaknade hon med näsblod. De åkte till barnakuten i Västerås, där alla upptänkliga prover togs. På eftermiddagen fick familjen besked om att Alva led av någon form av leukemi.
– Bara en kvart efter beskedet fick hon blodtransfusioner, säger Sofia.
Dagen efter inledde Alva cancerbehandlingen. Hon var inlagd i två veckor på Akademiska sjukhuset i Uppsala. Dagliga läkarbesök följde under två månaders tid.
Alva fick cellgiftsbehandlingar och stark cortisonbehandling. Cortisonet gjorde att hon svullnade upp enormt och det var en period som både Alva och övriga familjen kände var extra jobbig.
Även nu får hon cortison, men bara fem dagar i månaden. En gång i månaden får hon cellgifter på sjukhus. Utöver det medicinerar hon dagligen hemma med cellgifter. Varannan vecka tar hon blodprover.
Det går framåt. Behandlingen har avsedd verkan.
– Proverna ser bra ut. Värdena ligger där de ska ligga, berättar Sofia.
Ett glädjeämne i vardagen är att Alva har fått komma tillbaka till förskolan och sina kompisar där. Hon började efter jul med en dag på förskolan i veckan. Nu är hon uppe i två dagar i veckan.
Alva går på förskolebussen på Gröngarns förskola. Mycket utomhusvistelse, som det blir med förskolebuss, gör risken mindre för att hon ska smittas av infektioner.
För en tillfällig besökare är det svårt att se att Alva har en så allvarlig sjukdom. Hon leker som andra barn och berättar gärna om och visar upp det lilla fågelägg som hon har hittat i sin lekstuga.
Sedan nästan dag ett har Sofia lagt ut Alvas dagbok på Instagram, där alla som vill följa Alvas resa i kampen mot leukemin kan göra det.
– Vi vill tacka alla som har stöttat oss, säger Sofia.
– Under det här året har vi också träffat många andra cancerfamiljer och man blir vänner för livet.
Det har förstås varit ett kämpigt år för alla i familjen. Verkligheten och tröttheten kommer ikapp.
– Nu när Alva mår bättre börjar man känna efter hur man själv egentligen mår, säger Sofia.
Om knappt ett år, i april 2024, ska Alva äntligen vara färdigbehandlad. Det blir ett stort ögonblick i livet.
– Då ska vi ha friskkalas, berättar Alva.
En lokal i Enköping är bokad till kalaset och alla som har varit med och stöttat Alva under hennes svåra resa är välkomna till festen.
För Alva är det dock framförallt en annan sak som hägrar när hon blir färdigbehandlad. Hon längtar efter att få ta hål i öronen.
– Det har hon sett fram emot att få göra sedan hennes storasyster gjorde det för två år sedan, berättar Sofia.
Trots att de ska fira med ett friskkalas är det långt kvar innan Alva blir friskförklarad. Hon måste gå på kontroller i fem år efter att hon blivit färdigbehandlad innan hon kan friskförklaras.